Отечественный аналог европейского стандарта GMP EU — ГОСТ 52249 — распространяется на все виды лекарственных средств. Сертификация по ГОСТ 52249 проводится с учетом «Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза» (с изменениями от 14.07.21г.) с тем, чтобы учесть все актуальные версии требований GMP ЕАЭС к стадиям жизненного цикла субстанций и всех видов лекарственных средств. Сертификация по ГОСТ 52249 позволяет компании получить уверенность в производстве качественной, безопасной и конкурентоспособной продукции.
Эксперты компании «ВНИИСЕРТ», имеющие опыт аудитов фармпредприятий в большинстве стран Западной Европы, а также, США и Индии произведут сертификацию вашего предприятия в Москве и области на соответствие стандарту ГОСТ 52249 с учетом GMP ЕАЭС максимально результативно и быстро.
Сертифицированная система качества GMP по ГОСТ 52249 позволит вашей организации получить весомое конкурентное преимущество с перспективой расширения рынка сбыта в страны-члены ЕАЭС. При желании, дополнительно может быть оформлен сертификат на российскую версию систем менеджмента качества для производителей лекарственных средств по ГОСТ Р 52537 . Федеральную аккредитацию по этому стандарту вы вряд ли найдете у кого-либо еще. Этот маркетинговый ход позволит вашей компании получить максимальные преимущества. Звоните по тел: +74992532808, +7 9262122544,+79166871710.
