Задача весьма актуальная сейчас, поскольку нормальный файл менеджмента риска (ФМР) требует и Росздравнадзор,  и орган по сертификации при аудите Вашей компании на соответствие ГОСТ ISO 13485.

В настоящее время ФМР разрабатывают чуть ли не все консалтинговые компании, которые попадутся Вам в сети при запросе «регистрация медизделий», «сертификат ISO 13485» и т.тп. Цены доходят до миллионов рублей, качество разработки — как повезёт..

Опыт наших экспертов, которые оценят Ваш ФМР, позволит избежать разочарований и проблем в этой части за вполне разумные деньги. Стоимость экспертизы Вы найдёте здесь.

Также рекомендуем ознакомиться со статьями наших экспертов на эту тему в рубрике «Про медизделия».